推广标签： 团队组织 技术专家 科技成果 查看更多... NGS全流程解决方案，从核酸提取、样本质控、文库构建到文库质控。核酸提取在核酸提取方面，我们有各种通量、提取和洗脱体积的产品可供选择。最新一代的核酸提取仪新品Leap-Pure 系列，可以支持FFPE样本核酸全自动提取。 Leap-Pure S24◆复杂样本简单提取 支持FFPE样本核酸提取◆大体积提取，小体积洗脱 最大15ml反应体系，20μL洗脱体积样本质控样本质控领域，有荧光酶标仪、荧光计和超微量分光光度计三个品类供选择，可满足不同的实验需求。 文库构建文库构建方面，奥盛自动化技术平台也有积极产出。Auto-NGS 系列自动化建库仪可满足市场主流测序的建库需求，如NGS、单细胞测序和四代测序等。 Auto-NGS 200让建库实验不再繁琐而漫长◆24通道移液器 (1-200uL) ◆最大处理量：96个样品◆24孔荧光计、浓度自动检测◆工作台面：27个板位◆内置PCR,满足扩增、杂交过程◆两个机械臂，多模块同时运行◆恒温混匀仪，提升混合效果◆1420mm*790mm*800mm可实现实验流程文库质控在文库质控方面，除酶标仪和荧光计外，又有“实力新秀”毛细管电泳仪宣布重磅加入。新品上市 毛细管电泳仪 GeneCE-100◆1-96样本全自动运行◆旋转屏便利操作和展示◆适用：PCR产物、基因组DNA分析和NGS测序质控 本页信息基于公开资料整理，仅供参考。不构成任何形式的投资或决策建议，其真实性、准确性均不作担保，请谨慎甄别！对接核心提示：确认技术团队需具备明确的转化意向与初步的产业化路径。对接前，强烈建议完成专业的专利侵权风险分析（FTO）与稳定性分析。未提供有效联系人的信息无法启动对接。

推广标签： 团队组织 技术专家 科技成果 查看更多... 微创介入医疗器械中的高端产品，主要用于治疗累及主动脉分支血管的复杂病变。近年来主动脉外科手术的一大进展是利用覆膜支架用于治疗主动脉疾病，其机理是将覆膜支架通过特制的输送系统送入病变部位，然后使覆膜支架张开。使用覆膜支架的适应症包括主动脉夹层、主动脉真性动脉瘤、主动脉假性动脉瘤、主动脉穿透性溃疡等。这种技术使瘤体与血液隔绝，消除动脉瘤破裂大出血引起死亡的危险或是瘤体对周围组织、器官的压迫，从而大大降低了手术死亡率以及术后并发症、减轻了手术创伤、患者恢复较快。分支型覆膜支架的核心价值在于能够通过微创的方式，处理传统手术或直筒型支架难以解决的复杂主动脉病变，其应用前景广阔。 技术优势明确：正如你所关注的，分支型设计允许支架在隔绝主动脉病变的同时，保留重要分支动脉（如左锁骨下动脉、内脏动脉）的血液供应。这解决了锚定区不足的临床难点，避免了因治疗而堵塞分支血管带来的风险。临床应用安全有效：近年来的临床研究持续验证了其安全性和有效性。胸主动脉疾病：针对累及左锁骨下动脉（LSA）的病变，使用Castor等单分支支架的技术成功率很高（研究报道达100%），中期随访结果良好，严重并发症发生率低。复杂动脉瘤：对于胸腹主动脉瘤（TAAA），使用现成的多分支支架（如T-branch）也显示出高达94.2% 的技术成功率，为这类复杂病例提供了可靠的微创解决方案。未来发展方向：未来的发展将更侧重于提升器械的精细化和个性化，例如优化输送系统以降低操作难度、改进支架设计以减少内漏和远期狭窄风险。同时，拓展新的适应症以及积累长期随访数据以验证远期疗效，也是未来的重点。 主要使用人群分支型覆膜支架的目标患者群体主要是患有复杂主动脉疾病的病人。按疾病类型划分：主动脉夹层：特别是Stanford B型主动脉夹层，且破口距离左锁骨下动脉开口较近（<15mm）的患者。主动脉瘤：包括胸主动脉瘤、腹主动脉瘤以及累及内脏动脉分支的胸腹主动脉瘤。其他主动脉病变：如穿透性主动脉溃疡、假性动脉瘤和壁内血肿等。按临床情况划分：解剖结构不适合标准支架的患者：当病变侵袭到主动脉的分支血管，无法为直筒型支架提供足够的“锚定区”时，分支支架成为关键选择。追求微创治疗的高危患者：许多主动脉疾病患者年龄较大，或合并多种基础疾病，无法耐受传统的开放性手术，分支型覆膜支架的微创特性为他們提供了新的治疗希望。 市场价值与增长分支型覆膜支架市场正处于稳定增长阶段，这主要得益于技术的进步和临床需求的增加。全球市场：根据多个市场研究报告，全球分支覆膜支架的市场规模预计将以约7.5%至7.9% 的年复合增长率持续扩大。到2025年，全球市场规模预计可达28.49亿元（人民币），至2032年有望增长至47.36亿元。另一项统计显示，市场规模将从2022年的约30亿美元（约3.03亿美元）增长至2030年的55.69亿美元。中国市场：中国是全球市场的重要组成部分，2025年市场规模预计达到8.97亿元（人民币），其增长受到医疗技术升级和庞大的患者基数驱动。增长驱动因素：技术成熟：微创介入技术（如EVAR、TEVAR）已成为动脉瘤的标准治疗方案之一，推动了相关器械的应用。疾病谱变化：全球范围内，主动脉疾病（如动脉瘤、夹层）和外周动脉疾病的患病率持续攀升。政策与认知：医疗保健支出的增加以及患者对微创治疗认知度的提升，进一步创造了有利的市场环境。 分支型覆膜支架作为一项重要的技术创新，在治疗复杂主动脉疾病方面展现出巨大的潜力和明确的临床价值。正处在一个稳定且快速发展的市场中，凭借其微创和有效的技术特点，正成为标准治疗方案的重要补充。随着技术的不断迭代和临床经验的积累，未来它将惠及更多以往难以治疗的患者群体。 本页信息基于公开资料整理，仅供参考。不构成任何形式的投资或决策建议，其真实性、准确性均不作担保，请谨慎甄别！对接核心提示：确认技术团队需具备明确的转化意向与初步的产业化路径。对接前，强烈建议完成专业的专利侵权风险分析（FTO）与稳定性分析。未提供有效联系人的信息无法启动对接。

推广标签： 团队组织 技术专家 科技成果 查看更多... 真空应用方案助力重离子加速器医疗产业发展医用加速器是用人工方法借助不同形态的电场，将各种不同种类的带电粒子加速到更高能量的电磁装置，可用来对肿瘤进行放射治疗。相比传统放疗因为无法精确定位，射线在杀死癌细胞的同时，也将周围正常组织的细胞一同杀死，副作用较大的问题，医用加速器可根据患者病灶的位置和形状动态调整入射位置、方向和布拉格峰的深度，精准杀死癌细胞，治疗癌症，具有显著优势。医用加速器的分类医用加速器适用范围广泛，可用于头颈、胸腔、腹腔、盆腔、四肢等部位的原发或继发肿瘤，以及手术后残留的术后或手术前的术前治疗等。医用加速器可分为电子直线加速器、离子加速器、电子加速器和回旋加速器四种类型，其中离子加速器又可以分为质子加速器和重离子加速器，一般将氢离子称为质子，氦离子等更重的离子称为重离子。目前质子加速器和重离子加速器相较于其他类型加速器的定位精度和安全性更高。重离子加速器技术重离子加速器治疗癌症是目前国际医学界公认为最先进、最精准、高效和安全的放疗技术。其原理是将射线的大部分能量集中打在肿瘤上，在杀死癌细胞的同时尽量保护肿瘤周边的正常组织，从而实现对肿瘤的“定点精准爆破”。因具有副作用小、疗程短、疗效好等特点，该技术尤其适合于不宜手术、对常规射线不敏感、常规射线治疗后复发的部分实体肿瘤的治疗。由此可见，重离子加速器技术治疗癌症一方面满足医院精准诊疗的需求，另一方面也减轻了患者的痛苦，提升了治疗效果。重离子加速器行业高洁净真空应用方案在重离子加速器的带电粒子加速到极高能量离子束治疗癌症的过程中，必须要在真空环境下进行，以减少气体分子对重离子的干扰，影响重离子运行的方向和速度。因此，真空加速系统是重离子加速器最为关键的核心部分之一。KYKY真空产品在某客户重离子加速器医疗产业应用2018年央视纪录片《大国重器》KYKY真空产品用于医用重离子加速器回旋加速器的高真空获得作为重离子加速器的重要组成部分，其真空加速系统的真空度要求较高。经过多年技术攻关，中科科仪面向行业应用需求，成功研制重离子加速器用分子泵、检漏仪、真空阀门等产品，可提供高质量的产品、服务及应用方案，已经与国内众多科研院所和重点客户建立了长期的合作关系，在重离子加速器行业有了广泛应用。脂润滑分子泵700L/s~2000L/s抽速可选，适用范围广泛；紧凑型结构设计，便于系统集成；具备更优的前级耐压，兼容多种前级泵；脂润滑轴承，任意角度安装，污染小；产品性能优异，质量出色，节省运营成本。氦质谱检漏仪最小可检漏率达5X10-13Pa.m3/s，检漏范围覆盖12个量级；最大检漏压强2,500Pa，最高可耐10,000Pa；对氦气抽速可达2.5L/s，清氦能力强劲，可快速进入工作状态；配置两根独立的氧化钇灯丝，使用寿命长；智能控制器——多功能触摸屏、支持手持操作；通讯接口丰富、内置SD存储卡。真空阀门适用范围(Pa)：1×105Pa ～ 10-6Pa；漏率：1.3×10-10Pa.m3/s；气动超薄阀门，适用于非腐蚀性气体环境；密封可靠、稳定性高，使用寿命长。目前，在国家政策的支持下，作为“国之重器”的重离子加速器正处于快速发展阶段，成为癌症患者的福音。随着重离子加速器技术的发展，对于真空产品的要求也越来越高，作为真空领先技术，致力于提供优质可靠的真空产品和应用方案，为医疗机构精准治疗癌症保驾护航！ 本页信息基于公开资料整理，仅供参考。不构成任何形式的投资或决策建议，其真实性、准确性均不作担保，请谨慎甄别！对接核心提示：确认技术团队需具备明确的转化意向与初步的产业化路径。对接前，强烈建议完成专业的专利侵权风险分析（FTO）与稳定性分析。未提供有效联系人的信息无法启动对接。

推广标签： 团队组织 技术专家 科技成果 查看更多... 扫描电子显微镜赋能制药领域高效精准研究扫描电子显微镜是一种常规的观察分析微观形貌的精密仪器，目前广泛应用于材料相关领域和前沿科学研究中，能够帮助科研人员对未知的微观世界进行深入探索。在原料药、辅料、药物制剂、保健品、药包材和医疗器械的生产过程中，扫描电子显微镜发挥着极为关键的作用，应用十分频繁，研究机构和企业常用其进行品控、质检和问题追溯。本文将以百里香酚微胶囊、吉非替尼片粉末、乙酰半胱氨酸胶囊粉末的微观形貌观测图为例进行详细介绍。扫描电子显微镜可以直观地观察晶粒形状，并对晶体分散和黏连情况进行表征。与一般的激光散射法测试粒度相比，使用扫描电子显微镜统计粒径具有独特的优势。当原料和辅料分子足够小时，其比表面积增大，单一颗粒表面能变大导致分子间作用力变强，大量分子团聚让激光散射很难分辨单一颗粒，往往会测量出团聚后二次颗粒的尺寸，无法准确反映一次颗粒的真实粒度信息。而使用扫描电子显微镜可以直接观察到一次颗粒，在对图像进行处理分析时能得到更加准确真实的颗粒尺寸和粒径分布信息。百里香酚微胶囊百里香酚是一种无色晶体，粉末状百里香酚是无色的结晶粉末，有一定的毒性和刺激性。通常百里香酚可以用于螨虫和口腔咽喉粘膜细菌真菌的消杀，也可用作食品的抗菌剂。通过扫描电子显微镜可以衡量百里香酚微胶囊粉末的合成方法是否适用。以下图片为采用不同合成方法制成的百里香酚微胶囊粉末，在扫描电子显微镜下可以观察到粉末的颗粒大小、均匀程度、表面平整程度及与其他颗粒的相互作用，揭露了很多百里香酚微胶囊粉末表面结构的详细信息，透过这些信息可以判断并选择出优质的合成方法。 使用KYKY-EM8100场发射枪扫描电子显微镜拍摄的不同大小与形态的药粉颗粒吉非替尼片粉末 吉非替尼是一种口服的用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌的药物，该药物通过抑制癌细胞表面一种酶的活性来抑制肿瘤的生长、转移和血管生成，同时增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。通过扫描电子显微镜可以观察吉非替尼片粉末的颗粒均匀性。以下两张图片分别为粉碎前和粉碎后的吉非替尼片，在扫描电子显微镜下可以看到药物的粉碎处理结果，清晰地观察到粉碎的程度和均匀程度，从而帮助研究人员控制其粉碎的条件。使用KYKY-EM6900钨灯丝扫描电子显微镜拍摄的粉碎前和粉碎后的药粉颗粒乙酰半胱氨酸胶囊粉末 乙酰半胱氨酸是氨基酸半胱氨酸的乙酰化形式，粉末呈白色不均匀颗粒状，用于浓稠痰粘液过多的呼吸系统疾病，具有非常多的功效包括抗氧化，对焦虑、抑郁有补充治疗的效果，虽未被严格证实，但该药物或有助于抑制癌症的发展并改善大脑健康，减轻神经退化疾病的症状。通过扫描电子显微镜可以观察到乙酰半胱氨酸胶囊粉末的微观形貌并进行深入的科学研究。以下两张图片分别为放大倍数500x和200x的乙酰半胱氨酸胶囊粉末，在扫描电子显微镜下可以看到其粒度不均一，粒径从几微米到上百微米不等，且颗粒表面不平整，大颗粒表面会附着大小不一、数量不一的小颗粒，颗粒的形状多种多样，类球形较为普遍，同时也存在条形和异形颗粒。图片使用KYKY-EM6900钨灯丝扫描电子显微镜拍摄的不同放大倍数的药粉颗粒中科科仪扫描电子显微镜能够对固体药物的微观结构进行细节观察，并达到较为理想的效果，提高药物的表征效率。同时，中科科仪扫描电子显微镜可观察统计各种药物颗粒的微观形貌，可用于实际生产制造过程中的研发、生产及工艺调整，能够对常规药物颗粒及不规则颗粒尺寸大小进行标定与统计，提供配套的颗粒物统计解决方案。 以上所有观测图均为KYKY-EM8100型场发射枪扫描电子显微镜和KYKY-EM6900型钨灯丝扫描电子显微镜拍摄。KYKY-EM8100型场发射枪扫描电子显微镜作为我司的明星产品，突破了多项电子光学关键技术，成像质量好，分辨率指标分别达到和优于3nm@1kV和0.9nm@30kV，达到国际先进水平，可观察纳米级粉末，适用于新药研发的物理表征，同时具备丰富的可拓展接口，可接 WDS、EDS、BSE、CL、预抽室、高低温台等多种探测器和原位测试附件，助力推进我国尖端科学仪器国产化替代。KYKY-EM6900型钨灯丝扫描电子显微镜目前已在国内外多家科研院所及制药类高新技术企业现场长期稳定运行和使用，除此之外，还助力于医疗器械的开发，分辨率指标分别达到和优于3nm@30kV（SE）和6nm@30kV（BSE），满足大多数样品的微观形貌测试，采用翻开式预对中钨丝阴极，更换灯丝方便，具备一键切换自动功能和丰富的可拓展接口，应用范围广泛。如有产品咨询意向、技术交流意向及样品测试需求，可扫描下方二维码联系中科科仪DEMO实验室，我们将为您提供详细、专业的服务。中科科仪DEMO实验室欢迎各位参观指导，体验电镜操作，了解成像效果。 本页信息基于公开资料整理，仅供参考。不构成任何形式的投资或决策建议，其真实性、准确性均不作担保，请谨慎甄别！对接核心提示：确认技术团队需具备明确的转化意向与初步的产业化路径。对接前，强烈建议完成专业的专利侵权风险分析（FTO）与稳定性分析。未提供有效联系人的信息无法启动对接。

推广标签： 团队组织 技术专家 科技成果 查看更多... 创新...模型 重塑药代动力学研究 在AI重塑新药研发的浪潮中，前瞻性布局率先构建“数据-算法-平台”三位一体的智能研发体系。依托十余年研发实践积累的多维数据，涵盖药物化学、生物活性及药代动力学等，运用AI技术，构建了一个综合性的大鼠PK曲线预测模型1.0版(HEC-PK模型)，旨在精准预测药物的药代动力学特征。AI技术在医药领域的渗透正从药物研发向全产业链延伸。在药物发现环节，大模型技术的引入显著提升了新分子设计的效率及新颖性。作为深耕创新药研发的先锋企业正将AI技术融入到新药研发，助力药物的药代动力学研究。目前，基于药物静脉注射途径(IV)数据进行数据去重、整理后，得到1383条数据，并按照8:2比例划分为训练集和测试集，其中训练集用来训练，测试集用于检测模型性能。HEC-PK模型视小分子化合物为图(Graph)， 以图神经网络(GNN)为基础模块提取分子图中的特征信息，可用于预测药物的大鼠PK曲线。模型筛选以GATConv作为消息传递层;组合使用WeightAndSum Pooling + MaxPooling作为池化层。当前HEC-PK模型深度为2层，采用2层GATConv进行消息传递，并进行池化提取整图信息，经MLP层预测小分子化合物的PK曲线。HEC-PK模型结构如图所示：图1 模型结构公司通过定义多种性能指标来评估模型性能，HEC-PK模型的预测浓度与真实浓度的对数平均绝对误差 MAE (平均绝对误差)与mfce (中位数倍速误差)接近于1，决定系数R2非负样本比例超过 60%，非负样本R2平均值超过0.6。综上所述，HEC-PK模型在预测大鼠的药代动力学PK曲线方面表现出色，其预测出的PK曲线数值与真实值之间的误差较小，这充分证明了该模型具有良好的预测性能。HEC-PK成功构建了一个全面且准确的药代动力学模型，将为药物研发提供重要的理论支持和应用工具。 本页信息基于公开资料整理，仅供参考。不构成任何形式的投资或决策建议，其真实性、准确性均不作担保，请谨慎甄别！对接核心提示：确认技术团队需具备明确的转化意向与初步的产业化路径。对接前，强烈建议完成专业的专利侵权风险分析（FTO）与稳定性分析。未提供有效联系人的信息无法启动对接。

推广标签： 团队组织 技术专家 科技成果 查看更多... 截短的人乳头瘤病毒 ...涉及分子病毒学和免疫学领域。具体地，本发明涉及一种突变的HPV16L1蛋白(或其变体)，其编码序列和制备方法，以及包含其的病毒样颗粒，所述蛋白(或其变体)和病毒样颗粒能够诱发抗至少两个型别的HPV(例如，HPV16和HPV35，或者HPV16、HPV35和HPV31)的中和抗体，从而可用于预防所述至少两个型别的HPV感染以及由所述感染所导致的疾病例如宫颈癌和尖锐湿疣。本发明还涉及上述蛋白和病毒样颗粒用于制备药物组合物或疫苗的用途，所述药物组合物或疫苗可用于预防所述至少两个型别的HPV感染以及由所述感染所导致的疾病例如宫颈癌和尖锐湿疣。背景技术人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus，HPV)主要引起皮肤和粘膜的疣状病变。根据其与肿瘤发生的关系，HPV可分为高危型与低危型，其中高危型的HPV感染被证实是诱发包括女性宫颈癌在内的生殖器癌症的主要原因；低危型则主要引起尖锐湿疣。预防与控制HPV感染的最有效方式是施用HPV疫苗，特别是针对能引起宫颈癌的高危型HPV的疫苗。HPV的主要衣壳蛋白L1具有自组装为空心病毒样颗粒(Virus-Like Particle,VLP)的特性。HPV VLP是由72个主要衣壳蛋白L1的五聚体构成的20面体立体对称结构(Doorbar,J.and P.H.Gallimore.1987.J Virol,61(9):2793-9)。HPV VLP的结构与天然HPV高度相似，保留了天然病毒的绝大多数中和表位，可诱导高滴度的中和抗体(Kirnbauer，R.，F.Booy，et al.1992Proc Natl Acad SciU S A 89(24):12180-4)。然而，现有的研究显示，HPV VLP主要诱导针对同型HPV的中和抗体，产生针对同型HPV的保护性免疫，而仅在一些同源性高的型别之间存在低的交叉保护作用(SaraL.Bissett,Giada Mattiuzzo,et al.2014Vaccine.32:6548-6555)。因此，现有的HPV疫苗的保护范围非常有限。通常，一个型别的HPV VLP只能用于预防该型别的HPV感染。在这种情况下，如果要扩大HPV疫苗的保护范围，那就只能在疫苗中增加更多型别的HPV VLP。目前已上市的HPV疫苗，包括Merck公司的(其为针对HPV16，18，6和11的四价疫苗)，GSK公司的(其为针对HPV16，18的二价疫苗)和Merck公司的9(其为九价疫苗)，均是通过混合多个型别的HPV VLP而制成。然而，这种方案将导致HPV疫苗的生产成本大大提高，并且可能因为免疫剂量的增加而导致潜在的安全性问题。因此，本领域需要开发能够诱导针对多个型别的HPV的保护性中和抗体的HPV病毒样颗粒，以更经济、有效地预防多个型别的HPV感染和由此导致的疾病例如宫颈癌和尖锐湿疣。 本页信息基于公开资料整理，仅供参考。不构成任何形式的投资或决策建议，其真实性、准确性均不作担保，请谨慎甄别！对接核心提示：确认技术团队需具备明确的转化意向与初步的产业化路径。对接前，强烈建议完成专业的专利侵权风险分析（FTO）与稳定性分析。未提供有效联系人的信息无法启动对接。