推广标签： 团队组织 技术专家 科技成果 查看更多... 计算机辅助3D打印导航模板精准重建前交叉韧带的关键技术和临床应用项目，历时1几年持续开展了计算机辅助技术与手术虚拟系统的研发、3D打印技术的临床应用以及有限元技术在膝关节生物力学测试中的系统研究。该项目发表论文16篇，其中SCI2篇，授权发明专利1项、实用新型专利3项，主编专著1部；入选兴滇人才青年计划1人，入选云南省卫健委后辈人才1人、培养博士2人、硕士9人。主办国家级及省级继续教育12次，培训基层医生100余人次，支撑云南省运动医学临床重点专科建设。在老挝和省内外10家医院推广应用。该项目个性化前交叉认定重建3D打印导板技术是先进创新技术。 本页信息基于公开资料整理，仅供参考。不构成任何形式的投资或决策建议，其真实性、准确性均不作担保，请谨慎甄别！对接核心提示：确认技术团队需具备明确的转化意向与初步的产业化路径。对接前，强烈建议完成专业的专利侵权风险分析（FTO）与稳定性分析。未提供有效联系人的信息，无法启动对接。

推广标签： 团队组织 技术专家 科技成果 查看更多... 体外诊断(IVD)研发和生产相关检测试剂，为临床医疗（如甲型乙型流感病毒、肺结核、消化道疾病等）提供更精准、高效的诊断解决方案，应对疾病诊断挑战。从其产品线推断，创新可能集中于检测的准确性、便捷性及试剂稳定性等方面。 体外诊断行业在技术持续创新驱动下发展前景广阔。 本页信息基于公开资料整理，仅供参考。不构成任何形式的投资或决策建议，其真实性、准确性均不作担保，请谨慎甄别！对接核心提示：确认技术团队需具备明确的转化意向与初步的产业化路径。对接前，强烈建议完成专业的专利侵权风险分析（FTO）与稳定性分析。未提供有效联系人的信息无法启动对接。

推广标签： 团队组织 技术专家 科技成果 查看更多... Lattice血流导向密网支架（含机械球囊输送系统、MIROR表面改性技术），已申请专利132项（授权73项）。 降低颅内动脉瘤手术难度与风险，缩短手术时间，解决传统疗法对复杂动脉瘤（尤其是宽颈动脉瘤）处理效果不佳的难题。 产品术后12个月动脉瘤成功闭塞率达91.4%，狭窄率仅0.8%，临床效果优异；推动高端医疗器械国产化与技术下沉。 本页信息基于公开资料整理，仅供参考。不构成任何形式的投资或决策建议，其真实性、准确性均不作担保，请谨慎甄别！对接核心提示：确认技术团队需具备明确的转化意向与初步的产业化路径。对接前，强烈建议完成专业的专利侵权风险分析（FTO）与稳定性分析。未提供有效联系人的信息无法启动对接。

推广标签： 团队组织 技术专家 科技成果 查看更多... NGS全流程解决方案，从核酸提取、样本质控、文库构建到文库质控。核酸提取在核酸提取方面，我们有各种通量、提取和洗脱体积的产品可供选择。最新一代的核酸提取仪新品Leap-Pure 系列，可以支持FFPE样本核酸全自动提取。 Leap-Pure S24◆复杂样本简单提取 支持FFPE样本核酸提取◆大体积提取，小体积洗脱 最大15ml反应体系，20μL洗脱体积样本质控样本质控领域，有荧光酶标仪、荧光计和超微量分光光度计三个品类供选择，可满足不同的实验需求。 文库构建文库构建方面，奥盛自动化技术平台也有积极产出。Auto-NGS 系列自动化建库仪可满足市场主流测序的建库需求，如NGS、单细胞测序和四代测序等。 Auto-NGS 200让建库实验不再繁琐而漫长◆24通道移液器 (1-200uL) ◆最大处理量：96个样品◆24孔荧光计、浓度自动检测◆工作台面：27个板位◆内置PCR,满足扩增、杂交过程◆两个机械臂，多模块同时运行◆恒温混匀仪，提升混合效果◆1420mm*790mm*800mm可实现实验流程文库质控在文库质控方面，除酶标仪和荧光计外，又有“实力新秀”毛细管电泳仪宣布重磅加入。新品上市 毛细管电泳仪 GeneCE-100◆1-96样本全自动运行◆旋转屏便利操作和展示◆适用：PCR产物、基因组DNA分析和NGS测序质控 本页信息基于公开资料整理，仅供参考。不构成任何形式的投资或决策建议，其真实性、准确性均不作担保，请谨慎甄别！对接核心提示：确认技术团队需具备明确的转化意向与初步的产业化路径。对接前，强烈建议完成专业的专利侵权风险分析（FTO）与稳定性分析。未提供有效联系人的信息无法启动对接。

推广标签： 团队组织 技术专家 科技成果 查看更多... “全自动微生物基因组测序综合解决方案”，整合核酸提取、文库构建、高通量测序及生物信息分析，大幅提升建库操作便捷性和信息分析效率，为临床感染精准诊断及新发病原体追踪提供有效工具。目前，该方案已在国内多家顶级医疗机构与疾控中心投入应用，服务于呼吸道感染、突发传染病防控等关键场景，相关研究成果发表在国际顶级学术期刊。“全自动微生物基因组测序综合解决方案”，通过深度融合自动化硬件、智能软件与全流程整合技术，为微生物检测领域带来革命性突破。其核心价值不仅在于技术创新，更在于解决行业长期存在的效率、成本与精准性痛点。 本页信息基于公开资料整理，仅供参考。不构成任何形式的投资或决策建议，其真实性、准确性均不作担保，请谨慎甄别！对接核心提示：确认技术团队需具备明确的转化意向与初步的产业化路径。对接前，强烈建议完成专业的专利侵权风险分析（FTO）与稳定性分析。未提供有效联系人的信息无法启动对接。

推广标签： 团队组织 技术专家 科技成果 查看更多... 呼吸主要是通过呼吸肌的收缩和舒张，来达到人体吸气和呼气的过程。在呼吸肌中，隔肌和腹肌是最重要的组成部分。膈肌，作为主要的呼吸肌，其收缩与舒张直接决定了胸腔容积的变化，从而影响着肺部的通气量；而腹肌，在呼吸时同样发挥着重要作用，它们与膈肌协同工作，共同确保每一次呼吸都能高效、顺畅地进行。因此，深入理解膈肌与腹肌在呼吸中的重要作用，对于揭示呼吸系统的运作原理及促进呼吸健康具有重要意义。呼吸神经肌肉刺激仪，是一款可有效改善肺通气功能，促进呼吸康复的治疗设备。运用电生理技术，通过6对体外电极，对膈神经和腹肌进行协同反馈式电刺激，使膈肌和腹肌规律性收缩，增加潮气量，促进肺泡内CO2排出，减轻呼吸困难症状，增强呼吸肌肌力和耐力，促进患者呼吸康复。呼吸神经肌肉刺激仪自推出以来，因其效果显著，广受临床好评和支持，其中国内Top100医院覆盖率超过80%，包括中国人民解放军总医院、北京天坛医院、郑州大学第一附属医院、上海中山医院、中山大学附属第三医院和重庆医科大学第一附属医院等，数百家医院装机。同时，已远销欧洲10多个国家，全球30多个国家，遍布亚洲、欧洲、大洋洲和拉丁美洲。 呼吸神经肌肉刺激仪通过声光反馈，同步患者呼吸。呼吸神经肌肉刺激仪适用范围多种原因引起的呼吸肌功能障碍（表现为呼吸困难、隔肌/腹肌能力下降、咳嗽排痰无力、脱机拔管困难、胃食管反流等）● 呼吸科： 慢阻肺、支气管哮喘、间质性肺病、肺动脉高压、急性呼吸窘迫综合征、呼吸衰竭；● ICU： 机械通气相关膈肌功能障碍(VIDD)、ICU获得性衰弱(ICU-AW)；● 康复科： 脑卒中、脑脊髓损伤、外伤、肿瘤、顽固性呃逆、神经肌肉疾病（渐冻人等）；● 大外科： 术后加速康复、心胸及腹部手术(术前/术后)；● 心内科： 肺心病、慢性心衰；● 肿瘤科： 肺癌等。呼吸神经肌肉刺激仪特点优势■ 呼吸双向刺激，独立工作通道对膈神经和腹肌进行呼吸双相电刺激，可单独选择膈肌或腹肌治疗通道。■ 声光闭环反馈，自主呼吸同步个性化设置呼吸参数，听觉和视觉双重反馈，与自主呼吸同步更舒适、高效。■ 治疗数据管理，个体精准治疗治疗数据记录管理，协助医生制定合理的治疗方案。■ 直接作用呼吸肌，不增加氧耗直接作用于呼吸肌肉，不增加全身氧耗量，呼吸困难者不受限。 呼吸神经肌肉刺激仪在临床前研发阶段做了哪些实验。 1、呼吸神经肌肉刺激仪的结构及组成 产品由主机、电极导线、神经肌肉刺激电极、电源适配器四部分组成。 2、呼吸神经肌肉刺激仪的产品适用范围 产品用于医疗机构中，供医疗机构经过专业培训的医护人员使用。用于慢性阻塞性肺疾病的康复呼吸辅助治疗 3、呼吸神经肌肉刺激仪的工作原理 通过体外电极对膈神经和腹肌进行功能性电刺激，使膈肌和腹肌有规律地收缩，增加潮气量，促进肺泡内 CO2 排出，并逐步提高患者的呼吸肌肌力和耐力，进而提高日常活动能力，改善患者的生活质量。 4、呼吸神经肌肉刺激仪的性能研究 开发人开展了产品性能研究以及产品技术要求的研究，明确了外观、性能参数(电流幅度、脉冲宽度、脉冲重复频率、刺激时间、吸气时间、呼吸频率、治疗时间)、功能(提示音设置功能、锁屏设置功能、开始/暂停功能、停止功能、系统按键功能、呼吸动态图开始/停止功能、时间显示及设置功能、电池性能、提示音功能、语音提示功能)、网络安全(数据接口、用户访问控制)、电气安全、电磁兼容等的确定依据。产品技术要求中各指标参考了相关的国家标准、行业标准，包括 GB 9706.1-2007《医用电气设备 第 1 部分：安全通用要求》、YY 0505-2012《医用电气设备 第 1-2 部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》 、YY 0607-2007 《医用电气设备 第 2 部分：神经和肌肉刺激器安全专用要求》。产品由医疗器械检验机构检验，检验结果符合标准要求。 5、呼吸神经肌肉刺激仪的生物相容性研究 该产品中所用电极片预期与人体皮肤发生短时接触。开发人依据 GB/T16886.1-2011《医疗器械生物学评价 第 1 部分：风险管理过程中的评价与试验》进行了生物学评价，实施了生物学试验（细胞毒性、皮肤致敏、皮内反应），产品由医疗器械检验机构进行生物学检验，检验结果符合标准要求。 6、呼吸神经肌肉刺激仪的灭菌研究 设备的电极导线需要在不同患者使用前进行清洁和消毒。开发人开展了清洁消毒研究，并在产品说明书中规定了清洁消毒方法和注意事项。 7、呼吸神经肌肉刺激仪的产品有效期和包装研究 该产品使用期限为5年。开发人通过计算加速因子，并进行加速老化试验确定了产品使用期限。开发人对包装材料和包装方式进行了规定，通过运输实验、振动测试、跌落测试、堆码测试等方式验证了包装的完整性和可靠性。 8、呼吸神经肌肉刺激仪的软件研究 该产品软件安全级别为B级，发布版本 V01；开发人制定了相应软件描述文档并明确软件版本命名规则真实性，证实该产品软件设计开发过程规范可控。 本页信息基于公开资料整理，仅供参考。不构成任何形式的投资或决策建议，其真实性、准确性均不作担保，请谨慎甄别！对接核心提示：确认技术团队需具备明确的转化意向与初步的产业化路径。对接前，强烈建议完成专业的专利侵权风险分析（FTO）与稳定性分析。未提供有效联系人的信息无法启动对接。

推广标签： 团队组织 技术专家 科技成果 查看更多... 1\昼夜节律的分子机制调控人体认知、体能和器官代谢，无论在主动健康，还是在慢性疾病防治都具有广泛应用前景。针对代谢性疾病的器官代谢时空特征不明确、缺乏干预技术，本项目汇聚来自知名科研院校和生物技术公司的青年力量，集成优势资源和特色技术，围绕项目组前期提出的“昼夜代谢检查点”理论框架联合攻关，将揭示重要代谢器官的昼夜代谢时空特征及检查点基因，研发先导化合物，形成昼夜节律调控理论、时辰干预技术的方案。 2\历时6年，已完成覆盖单细胞仪器、实验、建库、分析全链条自研产品20余项，提供单细胞科研全周期服务&特殊样本解决方案50余种。专注单细胞表达谱功能的单细胞3’转录组产品及助力免疫方向研究的单细胞免疫组产品，已实现与国际性能比肩。继而创新推出了真·单细胞分辨率的单细胞空间转录组；实现突变、可变剪切、lnc等更多信息更多物种信息检出的单细胞全序列转录组以及实现FFPE样本更长RNA覆盖的单细胞FFPE转录组等创新技术，从而覆盖肿瘤、免疫、感染、疾病发生发展和发育分化等研究方向。 SeekOneDD (Digital Droplet) 单细胞 3 转录组试剂盒由北京寻因生物科技有限公司自主研发，利用微流控数字液滴和Barcoded Beads技术实现高通量单细胞转录组建库。该试剂盒需配合本公司自主研发的SeekOne数字液滴仪（SeekOneDigital Droplet System，简称SeekOneDD）完成从单细胞核酸标记到转录组文库构建全过程。 SeekOneDD 单细胞3 转录组试剂盒包括：芯片（SeekOneDD Chip S3，简称Chip S3）、垫片（Gasket）、油（Carrier Oil）、凝胶微珠（SeekOneDD 3 Barcoded Beads，简称Barcoded Beads）、扩增试剂、文库构建试剂以及单细胞数据分析软件（SeekSoul Tools）。该试剂盒基于微流控技术原理，通过油包水实现单细胞分离捕获，并利用核酸修饰的Barcoded Beads对不同细胞来源的RNA分别进行分子标记，最终构建兼容Illumina和华大智造测序仪的高通量单细胞转录组文库，可用于肿瘤、免疫、细胞发育、病毒感染、用药指导及靶标筛选等研究。 本页信息基于公开资料整理，仅供参考。不构成任何形式的投资或决策建议，其真实性、准确性均不作担保，请谨慎甄别！对接核心提示：确认技术团队需具备明确的转化意向与初步的产业化路径。对接前，强烈建议完成专业的专利侵权风险分析（FTO）与稳定性分析。未提供有效联系人的信息无法启动对接。

推广标签： 团队组织 技术专家 科技成果 查看更多... CytoPOC系列流式细胞仪标配488nm激光器，支持FITC、PE、PerCP和PE-Cy7，能够覆盖临床常规开展的淋巴细胞亚群分析（TBNK）及CD4细胞绝对计数、HLA-B27、血液病/淋巴瘤分型、DNA倍体分析、细胞因子等。近年来，临床医疗机构对流式细胞分析需求越来越普及，尤其是国家卫计委医政医管局2016年5月12日发文《国家卫生计生委办公厅关于印发县医院医疗服务能力基本标准和推荐标准的通知》，进一步明确将流式细胞仪纳入县级医疗机构医疗服务能力基本标准，同时将白血病、风湿免疫病等与流式淋巴细胞分析强相关的疾病诊断能力作为推荐标准纳入县级医疗机构服务能力，因此，县级医疗机构对合适的流式产品需求明确。 “简单、智能、自动”指真生物CytoPOC系列流式细胞仪与PreSampler样本处理器组合产品，正是针对基层医疗机构“流式检验人员不足、样本量少、操作需求简易化”等实际“痛点”开发的智能化、自动化流式产品。CytoPOC系列产品提供智能化分析功能，针对常规应用，实现“一键上样、自动报告”，与preSampler样本处理器组合，实现从样本处理到样本分析的自动化、智能化流程，极大降低流式分析的操作门槛，提高临床流式检验工作效率。 本页信息基于公开资料整理，仅供参考。不构成任何形式的投资或决策建议，其真实性、准确性均不作担保，请谨慎甄别！对接核心提示：确认技术团队需具备明确的转化意向与初步的产业化路径。对接前，强烈建议完成专业的专利侵权风险分析（FTO）与稳定性分析。未提供有效联系人的信息无法启动对接。